CE認証およびFDA認証

CE認証は、一般的な品質要件ではなく、人、動物、および商品の安全性を危険にさらさない製品の基本的な安全要件に限定されており、整合指令は、標準的なタスクである主要な要件のみを規定しています。したがって、正確な意味は次のとおりです。CEマークは品質マークではなく安全マークです。それは"主な要件" それはヨーロッパ指令の中核を形成します。

の "CE"マークは安全認証マークであり、メーカーがヨーロッパ市場に参入して参入するためのパスポートと見なされます。CEはEuropean Unification（CONFORMITE EUROPEENNE）の略です。

の "CE"EU市場でのマークは、必須の認定マークです。EU内の企業が生産した製品でも、他の国で生産された製品でも、EU市場で自由に流通させるには、"CE" 製品がEUの基本要件に準拠していることを示すマーク "技術的な調整と標準化新しい方法"指令。これは、EU法によって製品に課せられた必須の要件です。

米国食品医薬品局（Food and Drug Administration）は、FDAと略されます。FDAは、米国政府が保健福祉省（DHHS）と公衆衛生省（PHS）に設立した行政機関の1つです。 。科学的管理機関としてのFDAの責任は、米国で生産または輸入された食品、化粧品、医薬品、生物学的製剤、医療機器、および放射性製品の安全を確保することです。それは主な機能が消費者を保護することである最も早い連邦政府機関の1つです。